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Matrigel 基底膜基質,無酚紅

 Matrigel   基底膜基質,無酚紅

Matrigel 基底膜基質,無酚紅

  • 商品貨號:ECS034018
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  • 上架時間:2021-12-07
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商品描述:

商品屬性

 Matrigel   基底膜基質,無酚紅,Matrigel基質會有色差變化(淡黃色到深紅色),是由于酚紅和碳酸氫鹽與CO2作用引起的,但是與5%CO2平衡后色差即會減少。凍融后,輕輕搖晃試劑瓶使Matrigel分散均勻。所有操作均需在無菌環境下進行,試劑瓶瓶蓋可用70%乙醇擦拭,并自然干燥。應使用預冷的移液器以保證Matrigel呈勻漿狀。

Matrigel, Reduced Growth Factor(Matrigel RGF)是低生長因子的基質膠,基于標準級別的基底膜/基質膠進一步純化以去除其內所含的生長因子水平,包括EGF、IGF、FGF、TGF-β 等,其中TGF-β 由于偶聯在膠原酶IV上和/或在純化過程中與膠內的主要成分聚集在一起,濃度降低的相對比較少。本基質膠(低生長因子)適用于更廣的細胞培養研究,包括2D/3D培養、血管生成、腫瘤細胞遷移和細胞侵襲、體內腫瘤模型建立等。特別適用于對基質成分更為嚴格的實驗,如信號轉導相關研究、闡釋生長因子功能的研究或者基因表達研究等。本品為無菌制品,濃度為9-20mg/ml。
儲存條件:-20℃,有效期六個月。

 

操作指南

BD采用技術,從富含胞外基質蛋白的EHS小鼠腫瘤中分離出BD Matrigel 基底膜基質,其主要成分由層粘連蛋白,Ⅳ型膠原,巢蛋白,硫酸肝素糖蛋白等組成,還包含生長因子和基質金屬蛋白酶等。BD Matrigel基底膜基質在室溫條件下,聚合形成具有生物學活性的三維基質,模擬體內細胞基底膜的結構、組成、物理特性和功能,有利于體外細胞的培養和分化,以及對細胞形態、生化功能、遷移、侵染和基因表達的研究。

 

BD Matrigel 基底膜基質形成的三維培養基質,可促進上皮細胞、肝細胞、Sertoli細胞、黑色素瘤細胞、血管內皮細胞、甲狀腺細胞及毛囊細胞等的貼壁與分化。同時,Matrigel還能影響乳腺上皮細胞的蛋白表達,支持外周神經的新生和牛輸卵管上皮細胞的分化。高濃度的Matrigel適用于研究體內血管生成和腫瘤細胞遷移及腫瘤模型的建立等。

 

細胞可在0.5mm厚度的Matrigel基質層表面生長,也可在1mm厚度的Matrigel三維基質內生長。過度稀釋的Matrigel會形成非膠質的蛋白層,可以用于細胞貼壁,但不能用于細胞的分化研究。

注意:可將凍融后的Matrigel分裝在多個小管,所有分裝均需用預冷的凍存管,迅速冷凍并保存,避免多次凍融。

推薦包被與成膠方法

注意:為了保證Matrigel基質膜的成膠性能與穩定性,稀釋濃度不應低于1:3,可用無血清培養基稀釋,Matrigel成膠后立即使用。

薄膠成膠方法:

     1.凍融后,用預冷的移液槍頭混勻Matrigel基質成勻漿狀。

     2.將需要使用的培養板置于冰上,加入濃度為50μL/cm2生長面積的Matrigel基質。

     3.在37℃放置30分鐘,即可使用。

厚膠成膠方法:

     1.凍融后,用預冷的移液槍頭混勻Matrigel基質成勻漿狀。

     2.將需要使用的培養板置于冰浴,將培養的細胞與Matrigel基質混合,用移液槍頭使其懸浮于基質中。加入濃度為150-200μL/cm2生長面積的Matrigel基質。

     3.在37℃放置30分鐘,可成膠??梢约尤爰毎囵B的基質,也可使細胞直接生長在膠表面。

薄層包被方法:

    1.凍融后,用預冷的移液槍頭混勻Matrigel基質成勻漿狀。

    2.根據使用需要,采用無血清培養基稀釋Matrigel基質。根據實驗需要確定最佳包被濃度。

    3.將稀釋的Matrigel基質包被于所需的培養器皿中,包被量至少覆蓋整個器皿的生長表面。室溫下孵育1小時。

4.去除未結合的Matrigel,用無血清培養基輕輕地沖洗。

 

 

 

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